Wie verändert die Diagnose Rett-Syndrom das Leben einer Familie? Welche Unterstützung hilft im Alltag – und welche Hoffnung gibt die Forschung? Darüber spricht unsere Vorsitzende Gabriele Keßler in der aktuellen Ausgabe von „Seltene Erkrankungen“, die deutschlandweit mit der Abo-Auflage von DER SPIEGEL erschienen ist.
Im Interview erzählt Gabriele vom langen Weg bis zur Diagnose ihrer Tochter Jennifer, von den Herausforderungen und schönen Momenten ihres gemeinsamen Alltags und davon, wie viel ein Austausch mit anderen Familien bewirken kann. Auch die Fortschritte bei Diagnose und Behandlung kommen zur Sprache. Seltene Erkrankungen
Lies hier das Interview „Rett-Syndrom: Hoffnung durch Forschung“
Die gesamte Ausgabe kannst Du hier als ePaper ansehen. Wir freuen uns, dass das Rett-Syndrom auf diesem Weg mehr Aufmerksamkeit bekommt – und danken dem Team von Mediaplanet für die Zusammenarbeit.
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