Neues aus der Forschung

erstes Medikament zur Behandlung von Rett in der Zulassungsphase in den USA

 

Gute Neuigkeiten

Die Pharma-Firma ACADIA hat Mitte Juli die Zulassung von Trofinetid zur Behandlung des Rett-Syndroms bei der FDA (US-amerikanische Arzneimittel-Behörde) beantragt. 
Europa wird folgen. 

Das ist ein guter, wichtiger, wenn auch erster Schritt. 

Die Pressemittelung von ACADIA finden Sie hier (klick hier)
TIPP: wenn Sie die Seite mit Chrome öffnen können Sie über die 3 Punkte oben rechts, denn Einstellungen das Dokument in Deutsch übersetzen lassen

 


 

Wie sich der Prozess zeitlich gestaltet und wann eine Beantragung in Europa / Deutschland beantrag wird, können wir derzeit nicht seriös einschätzen. 
Eine Beurteilung der Wirkweise dieses Medikamentes können wir nicht vornehmen - wenn es soweit ist, wird dies eine individuelle Entscheidung jeder Familien mit der behandelnden Ärztin / dem behandelnden Arzt sein.

Wir sehen unsere Aufgabe in der Weitergabe belastbarer Informationen sowie die Unterstützung der Ärzte / Pharma in der Zulassungsphase. 

Damit wir die Kinder mit Rett-Syndrom weiterhin betreuen können, benötigen wir Ihre Spende.
Sie schenken damit unseren schwerstbehinderten Kindern Lichtblicke in ihrem schwierigen Alltag - Vielen Dank!

Rett Deutschland e.V. – Elternhilfe für Kinder mit Rett-Syndrom – ist als gemeinnützig anerkannt, Spenden sind von der Steuer absetzbar.